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已有樣品/n基于超低溫的恒定電容深能級(jí)瞬態(tài)傅里葉譜表征了LPCVD-SiNx/GaN界面態(tài)，在70K低溫下探測(cè)到近導(dǎo)帶能級(jí)ELP (EC - ET = 60 meV)具有1.5 × 10-20 cm-2的極小捕獲界面。在國(guó)際上第一次通過高分辨透射電鏡在LPCVD-SiNx/GaN界面發(fā)現(xiàn)晶化的Si2N2O分量，并基于Si2N2O/GaN界面模型的第一性原理分析，證明了近導(dǎo)帶界面態(tài)主要來源于鎵懸掛鍵與其臨近原子的強(qiáng)相互作用。由于晶化的Si2N2O

成果簡(jiǎn)介產(chǎn)品交互界面是“人” 安全、 高效和舒適使用產(chǎn)品的必要載體， 是硬件界面和軟件界面的綜合， 是人與產(chǎn)品信息交流和交互操作的主體。 產(chǎn)品交互界面設(shè)計(jì)在工作流程上包括產(chǎn)品外觀結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、 產(chǎn)品人機(jī)交互設(shè)計(jì)和外觀造型設(shè)計(jì)， 從而使人通過感知產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、 形態(tài)、 色彩、 細(xì)節(jié)、 聲音， 甚至是無形的東西來獲取對(duì)產(chǎn)品的認(rèn)識(shí)和使用方式的理解， 它關(guān)系到產(chǎn)品的功能實(shí)現(xiàn)、 質(zhì)量的提升和消費(fèi)者滿意度的建立。產(chǎn)品交互界面設(shè)計(jì)以提高用戶認(rèn)知和產(chǎn)品可用性為目標(biāo)， 幫助生產(chǎn)者提出可用性的產(chǎn)品交

產(chǎn)品詳細(xì)介紹 換能方式：電容式 輸出阻抗：75W 指向性： 超心型指向 頻率響應(yīng)：40Hz~16kHz 靈敏度： -40dB 動(dòng)態(tài)范圍：140dB(1kHz at max spl) 輸入電壓：幻象48V

液態(tài)金屬薄膜熱界面材料是一種具有超高熱導(dǎo)率，能解決極端高熱流密度散熱難題的低熔點(diǎn)合金熱界面材料。 一、項(xiàng)目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、技術(shù)分析 液態(tài)金屬薄膜熱界面材料是一種具有超高熱導(dǎo)率，能解決極端高熱流密度散熱難題的低熔點(diǎn)合金熱界面材料。基本原理為：填充于發(fā)熱芯片與散熱器之間，起到減小接觸熱阻，強(qiáng)化傳熱，降低高功率芯片溫度的作用。 液態(tài)金屬薄膜熱界面材料實(shí)現(xiàn)途徑包括組分調(diào)配和物化處理兩步驟。通過組分調(diào)配設(shè)計(jì)具有高熱導(dǎo)率的合金，然后通過物化處理提升材料的傳熱性能和穩(wěn)定性。 一、主要技術(shù)優(yōu)勢(shì) （1）熱導(dǎo)率是傳統(tǒng)材料的5倍以上； （2）接觸熱阻相對(duì)傳統(tǒng)材料降低50%以上； （3）耐高溫200ºC，傳統(tǒng)有機(jī)材料一般耐溫低于100ºC； （4）壽命相對(duì)傳統(tǒng)有機(jī)熱界面材料提高一倍以上。 二、主要性能指標(biāo) （1）熱導(dǎo)率不低于30W/(m·K)； （2）接觸熱阻不大于0.3cm2·K/W； （3）高溫250ºC老化100小時(shí)，接觸熱阻增加值不大于0.3cm2·K/W。

成果簡(jiǎn)介UI 設(shè)計(jì)， 英文全稱是“User Interface Design”， 中文翻譯成“用戶界面設(shè)計(jì)”， 是指對(duì)產(chǎn)品軟硬件的人機(jī)交互、 操作邏輯、 界面美觀的整體設(shè)計(jì)。 對(duì)社會(huì)生活和公共服務(wù)而言， 用戶界面在全國(guó)身份認(rèn)證系統(tǒng)、 國(guó)家防御、 打擊犯罪以及醫(yī)療記錄管理等方面都發(fā)揮了重要作用； 對(duì)個(gè)人而言， 用戶界面改變了很多人的生活， 比如有效而專業(yè)的醫(yī)療設(shè)施界面設(shè)計(jì)。 當(dāng)用戶經(jīng)常面對(duì)過于復(fù)雜的界面、無法理解的術(shù)語和混亂的設(shè)計(jì)時(shí)， 常會(huì)經(jīng)受挫折、 恐懼和失敗。

國(guó)際領(lǐng)先的系列化微界面強(qiáng)化反應(yīng)技術(shù)平臺(tái) 一、項(xiàng)目分類 重大科學(xué)前沿創(chuàng)新、關(guān)鍵核心技術(shù)突破、顯著效益成果轉(zhuǎn)化 二、成果簡(jiǎn)介 南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院張志炳教授團(tuán)隊(duì)歷時(shí)20年以大型反應(yīng)器中微納尺度界面上的分子傳遞為研究對(duì)象，創(chuàng)造性地研發(fā)出國(guó)際領(lǐng)先的系列化微界面強(qiáng)化反應(yīng)技術(shù)平臺(tái)，解決了煉油、石化、新材料、精細(xì)化工、生化制藥和環(huán)境治理等化學(xué)制造領(lǐng)域普遍存在的“四高一低”（高壓高危、高能耗物耗、高排放高污染、高投資、低效益）問題，不僅可使現(xiàn)有存量的化學(xué)制造裝置大幅節(jié)能降耗、提高安全環(huán)保性能，同時(shí)可重塑傳統(tǒng)的化學(xué)工藝流程和關(guān)鍵裝備結(jié)構(gòu)，突破國(guó)際跨國(guó)公司的知識(shí)產(chǎn)權(quán)圍堵。對(duì)于助力我國(guó)化學(xué)制造業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)和綠色低碳發(fā)展，具有革命性重塑意義。 已申請(qǐng)700余項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)，其中國(guó)際PCT 120項(xiàng)。該成果已榮獲省部級(jí)技術(shù)發(fā)明一等獎(jiǎng)和基礎(chǔ)研究成果一等獎(jiǎng)，被兩院院士評(píng)價(jià)為“具有原創(chuàng)性、重大突破、處于國(guó)際領(lǐng)先水平”。已在石化、新材料等多領(lǐng)域應(yīng)用，產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益20多億元。

1．本外觀設(shè)計(jì)產(chǎn)品的名稱：帶樹葉識(shí)別 APP 界面的手機(jī)。2．本外觀設(shè)計(jì)產(chǎn)品的用途：本外觀設(shè) 計(jì)產(chǎn)品用于運(yùn)行程序及通訊。3．本外觀設(shè)計(jì)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)要點(diǎn)：主視圖和使用狀態(tài)圖 1-9 的用戶界面內(nèi) 動(dòng)態(tài)展示的樹葉識(shí)別的界面內(nèi)容。4．最能表明本外觀設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)要點(diǎn)的圖片或照片：主視圖。 

硫化物固態(tài)電解質(zhì)（LGPS）由于擁有與液態(tài)電解質(zhì)接近的室溫離子電導(dǎo)率，因此被視為下一代高能量密度電池的候選體系之一。但是，由于硫化物固態(tài)電解質(zhì)較窄的電化學(xué)窗口（如Li10GeP2S12，1.7~2.1 V vs. Li/Li+）,在與較高工作電壓的LiCoO2氧化物正極（LCO）匹配時(shí)會(huì)發(fā)生一系列副反應(yīng)，在界面處堆積低電導(dǎo)的氧化副產(chǎn)物(如Li3PS4, S, GeS2），同時(shí)LGPS和LCO電化學(xué)勢(shì)的不匹配還將導(dǎo)致界面處產(chǎn)生空間電荷層（SCL），這些因素都將極大地增加固態(tài)電池的界面阻抗，進(jìn)而使得固態(tài)電池的性能迅速衰減。目前，解決氧化物正極-硫化物固態(tài)電解質(zhì)界面不匹配問題的主要途徑為在氧化物正極表面包覆一層過渡層，用以緩沖正極和電解質(zhì)界面的電勢(shì)不匹配問題。 通過簡(jiǎn)單易行的固相包覆方法，首先將粒徑為10 nm二氧化鈦納米顆粒均勻分散在鈷酸鋰表面，再通過高溫?zé)Y(jié)處理在鈷酸鋰表面形成一層約1.5納米保護(hù)層。對(duì)照實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)IB-TEM原位觀察和XPS佐證表明通過高溫原位反應(yīng)鈷酸鋰表面將形成Li2CoTi3O8尖晶石相(LCTO)。具有穩(wěn)定三維尖晶石結(jié)構(gòu)的LCTO晶體在鈷酸鋰工作的電壓區(qū)間依然能保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，與鈷酸鋰基體之間具備較強(qiáng)的鍵合，同時(shí)具有高的鋰離子擴(kuò)散能力（Li+= 8.22×10-7 cm2 s−1），低電子電導(dǎo)（2.5×10-8 S cm-1）。這些性質(zhì)將有助于在LCO和LGPS之間形成有效的電壓降，保持界面穩(wěn)定性的同時(shí)提供快速的離子遷移通道。理論計(jì)算表明，相較于LCO/LGPS界面，通過引入LCTO中間層產(chǎn)生的兩個(gè)替代界面，即LCTO/LCO和LCTO/LGPS具有更強(qiáng)的熱力學(xué)穩(wěn)定性和更強(qiáng)的界面親和力。

項(xiàng)目成果/簡(jiǎn)介:硫化物固態(tài)電解質(zhì)（LGPS）由于擁有與液態(tài)電解質(zhì)接近的室溫離子電導(dǎo)率，因此被視為下一代高能量密度電池的候選體系之一。但是，由于硫化物固態(tài)電解質(zhì)較窄的電化學(xué)窗口（如Li10GeP2S12，1.7~2.1 V vs. Li/Li+）,在與較高工作電壓的LiCoO2氧化物正極（LCO）匹配時(shí)會(huì)發(fā)生一系列副反應(yīng)，在界面處堆積低電導(dǎo)的氧化副產(chǎn)物(如Li3PS4, S, GeS2），同時(shí)LGPS和LCO電化學(xué)勢(shì)的不匹配還將導(dǎo)致界面處產(chǎn)生空間電荷層（SCL），這些因素都將極大地增加固態(tài)電池的界面阻抗，進(jìn)而使得固態(tài)電池的性能迅速衰減。目前，解決氧化物正極-硫化物固態(tài)電解質(zhì)界面不匹配問題的主要途徑為在氧化物正極表面包覆一層過渡層，用以緩沖正極和電解質(zhì)界面的電勢(shì)不匹配問題。 通過簡(jiǎn)單易行的固相包覆方法，首先將粒徑為10 nm二氧化鈦納米顆粒均勻分散在鈷酸鋰表面，再通過高溫?zé)Y(jié)處理在鈷酸鋰表面形成一層約1.5納米保護(hù)層。對(duì)照實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)IB-TEM原位觀察和XPS佐證表明通過高溫原位反應(yīng)鈷酸鋰表面將形成Li2CoTi3O8尖晶石相(LCTO)。具有穩(wěn)定三維尖晶石結(jié)構(gòu)的LCTO晶體在鈷酸鋰工作的電壓區(qū)間依然能保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，與鈷酸鋰基體之間具備較強(qiáng)的鍵合，同時(shí)具有高的鋰離子擴(kuò)散能力（Li+= 8.22×10-7 cm2 s?1），低電子電導(dǎo)（2.5×10-8 S cm-1）。這些性質(zhì)將有助于在LCO和LGPS之間形成有效的電壓降，保持界面穩(wěn)定性的同時(shí)提供快速的離子遷移通道。理論計(jì)算表明，相較于LCO/LGPS界面，通過引入LCTO中間層產(chǎn)生的兩個(gè)替代界面，即LCTO/LCO和LCTO/LGPS具有更強(qiáng)的熱力學(xué)穩(wěn)定性和更強(qiáng)的界面親和力。