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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
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關(guān)于基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控相分離新機(jī)制的發(fā)現(xiàn)
研究揭示了轉(zhuǎn)錄抑制子與DNA形成液液相分離的新機(jī)制。作為遺傳信息的載體，DNA在細(xì)胞中被緊密組裝在不同的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域中，而如何調(diào)控這些染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域的組裝，從而控制基因的轉(zhuǎn)錄仍然是未解之謎。生物大分子的相分離現(xiàn)象是指蛋白質(zhì)及核酸等分子通過(guò)多價(jià)相互作用在細(xì)胞中形成無(wú)膜包裹的細(xì)胞器，在大分子結(jié)構(gòu)組裝、功能調(diào)控和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮著重要的作用。該研究工作發(fā)現(xiàn)擬南芥轉(zhuǎn)錄抑制子VRN1與DNA形成液液相分離，揭示了相變的分子機(jī)制，為理解轉(zhuǎn)錄抑制子調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化和基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控提供了全新的視角。
北京大學(xué)
2021-04-11
科學(xué)院大學(xué).jpg){kind=logo}
新型全腦大范圍基因治療給藥技術(shù)
已有樣品/n高效跨血腦屏障及神經(jīng)軸突逆行的腺相關(guān)病毒(AAV)載體，為大腦給藥技術(shù)帶來(lái)了突破契機(jī)，但滿(mǎn)足臨床基因治療的需求仍有顯著差距。中科院武漢物數(shù)所已建立了上述兩類(lèi)新型AAV病毒的改進(jìn)系統(tǒng)以及高效的規(guī)?；苽湎到y(tǒng)，大幅提升腦部大范圍給藥效率，對(duì)治療神經(jīng)精神疾病具有重要意義。目前已建立了十大類(lèi)針對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的表達(dá)基因的工具病毒系統(tǒng)；建立了293及昆蟲(chóng)桿狀病毒系統(tǒng)的規(guī)模化制備系統(tǒng)。
中國(guó)科學(xué)院大學(xué)
2021-01-12
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
豬背膘厚CMYA1基因及其制備方法
研發(fā)階段/n可用于豬胴體性狀的遺傳改良，在豬的遺傳改良中胴體性狀的測(cè)定需要進(jìn)行屠宰測(cè)定，只有背膘厚度性狀可在達(dá)到目標(biāo)體重時(shí)進(jìn)行活體測(cè)定，利用這3項(xiàng)專(zhuān)利，可以進(jìn)行胴體性狀的改良（不需要進(jìn)行屠宰測(cè)定），降低背膘厚度，降低板油率和內(nèi)脂率，提高瘦肉率和腿臀肉骨率。
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
大學(xué).jpg){kind=logo}
三種高效表達(dá)人抗體全基因的平臺(tái)
北京工業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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一種結(jié)核病基因藥物及其制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種結(jié)核病基因藥物及其制備方法，所述結(jié)核病基因藥物以腺病毒為基因表達(dá)載體，表達(dá)細(xì)胞內(nèi)顆粒溶素蛋白以及細(xì)胞外顆粒溶素蛋白，所述細(xì)胞內(nèi)顆粒溶素蛋白以及細(xì)胞外顆粒溶素蛋白的表達(dá)量在 2:8 至 8:2 之間。所述方法包括：制備細(xì)胞內(nèi)顆粒溶素白基因穿梭質(zhì)粒以及細(xì)胞外顆粒溶素蛋白基因穿梭質(zhì)粒；制備表達(dá)細(xì)胞內(nèi)顆粒溶素蛋白的第一腺病毒和表達(dá)細(xì)胞外顆粒溶素蛋白的第二腺病毒；并按照數(shù)量比例 2:8 至 8:2 混合，即制得本發(fā)明提供的基因藥物。本發(fā)明提供的基因藥物通過(guò)聯(lián)合細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外顆粒溶素重組腺病毒，
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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IVF不明原因的胚胎發(fā)育停止的基因診斷
IVF不明原因的胚胎發(fā)育停止的基因診斷。本項(xiàng)目利用在我院收集的IVF過(guò)程中原因不明的胚胎發(fā)育停止的病人中利用基因芯片和長(zhǎng)非編碼RNA芯片同時(shí)檢測(cè)精子基因。目前檢測(cè)出的結(jié)果已初步得到驗(yàn)證，該診斷項(xiàng)目將為這一類(lèi)病人的個(gè)體化治療方案和體外的治療提供依據(jù)。 目前IVF不明原因的胚胎發(fā)育停止是導(dǎo)致試管嬰兒成功率低的主要原因之一。本項(xiàng)目的轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化將為解決試管嬰兒的成功率提供較好的解決途徑。
四川大學(xué)
2016-04-29
州大學(xué).jpg){kind=logo}
首創(chuàng)基因編輯擬人化家兔疾病動(dòng)物模型
利用基因編輯技術(shù)開(kāi)發(fā)系列動(dòng)物模型，制備第一例家兔自發(fā)性高脂血癥擬人化疾病動(dòng)物模型，為心血管疾病治療以及新一代降血脂藥物的研發(fā)提供了合適的研究工具，具有廣泛的臨床轉(zhuǎn)化前景。
揚(yáng)州大學(xué)
2021-04-14
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nox 基因對(duì)單增李斯特菌毒力調(diào)控
致病菌入侵宿主細(xì)胞是一個(gè)由多基因控制、受環(huán)境和宿主影響的系統(tǒng)過(guò)程，nox 基因是病原細(xì)菌中廣泛存在，但國(guó)際上對(duì)該基因在細(xì)菌入侵過(guò)程的功能尚不清晰，通過(guò)構(gòu)建單增李斯特菌敲除、過(guò)表達(dá)菌株的構(gòu)建，我們發(fā)現(xiàn) nox 基因的缺失促進(jìn)了單增李斯特菌的入侵！這一結(jié)果在細(xì)胞和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中均得到了驗(yàn)證，雖然其具體機(jī)理尚不清晰，但此發(fā)現(xiàn)對(duì)于后期研究 nox 基因在單增李斯特菌毒力基因及其調(diào)控網(wǎng)絡(luò)方面，將獲得重要突破。
上海理工大學(xué)
2021-01-12
HLA-B27基因分型測(cè)定試劑盒
HLA-B27基因具有多態(tài)性，是由多種亞型構(gòu)成的一組基因的總稱(chēng)，各亞型核苷酸序列存在著個(gè)別位點(diǎn)上的差異。從1973年首次報(bào)道HLA-B27與AS的關(guān)聯(lián)以來(lái)，目前已確信B27在SpA的發(fā)病中起重要作用。
大量的臨床研究證實(shí)SpA患者HLA-B27陽(yáng)性率明顯增高，但各疾病的HLA-B27攜帶率并不完全相同，約90%－95%以上的AS患者HLA-B27陽(yáng)性，60%－80%的反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎（ReA），80%幼年脊柱關(guān)節(jié)炎(JSpA)，50%伴脊柱關(guān)節(jié)受累的銀屑病或腸病相關(guān)的關(guān)節(jié)炎患者為HLA-B27陽(yáng)性。HLA-B27陽(yáng)性的個(gè)體患SpA的危險(xiǎn)性較陰性者大100倍。
在中國(guó)漢族人群中，HLA-B*2705與HLA-B*2704構(gòu)成了HLA-B*27的優(yōu)勢(shì)亞型,其余還存在B*2707,2702,2706，2715，2711，2722，2708等。研究發(fā)現(xiàn)B2704、B2705、B*2702與AS有高度的相關(guān)性，而B(niǎo)*2706、B*2709被認(rèn)為與AS相關(guān)性差或具有保護(hù)作用。
SpA這類(lèi)疾病起病大多緩慢而隱匿，當(dāng)影像學(xué)檢查出現(xiàn)痕跡確診時(shí)，患者病情已經(jīng)發(fā)展到疾病晚期階段，致殘率高生活質(zhì)量低下，因此臨床檢測(cè)HLA-B27基因來(lái)診斷疑似患者。
HLA-B27基因分型測(cè)定試劑盒采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-序列特異性引物法（sequencespecificprimer，PCR-SSP）定性檢測(cè)全血樣本中人類(lèi)白細(xì)胞抗原HLA-B*2704、HLA-B*2705/07等位基因，可對(duì)SpA的診療提供參考。
江西業(yè)力醫(yī)療器械有限公司
2021-11-01
PCR儀 全自動(dòng)基因擴(kuò)增儀 中學(xué)專(zhuān)用生物實(shí)驗(yàn)
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
北京川布蘭生物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司
2021-08-23