新葡京娱乐场-大陆娱乐场开户注册

本發(fā)明公開了一種檢測CP4?EPSPS蛋白的電化學免疫傳感器及其制備方法和應用，基底電極表面依次經(jīng)AuNPs?CMK?3分散液修飾，EDC和NHS的混合溶液活化，CP4?EPSPS抗體和硫堇的混合溶液共價結(jié)合處理。所述基底電極為玻碳電極，所述CP4?EPSPS抗體為納米抗體。本發(fā)明的電化學免疫傳感器具有靈敏度高、特異性強、儀器輕便易攜帶等明顯優(yōu)勢，可以在生物大分子的檢測方面發(fā)揮重要作用，具有廣泛的應用前景。

本發(fā)明涉及一種綠盲蝽唾液酶中蛋白酶與纖維素酶的體外提取測定方法，利用Paraflim膜，采取膜夾營養(yǎng)法提取綠盲蝽唾液酶，并測定綠盲蝽中蛋白酶與纖維素酶的活性，Paraflim膜法提取綠盲蝽唾液酶利用Paraflim膜、膠卷盒、紗布、橡皮筋、位于兩層Paraflim膜間的液體營養(yǎng)介質(zhì)，利用酶與底物反應的原理，測定綠盲蝽唾液中蛋白酶、纖維素酶的活性。本方法材料易得，操作簡單方便，制作成本低，占空間小，可實現(xiàn)綠盲蝽唾液酶的大量、批量提取，并且綠盲蝽可繼續(xù)回收利用。

基于該實驗室所發(fā)展的位點特異蛋白質(zhì) - 聚氨基酸偶聯(lián)技術(shù) (J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 10995?11000) ，以干擾素 -α2b （一種抗病毒和抗腫瘤藥物）為模型藥物蛋白合成了頭 - 尾相接的干擾素 - 聚氨基酸大環(huán)偶聯(lián)物，并將其與野生型干擾素， 2 個線型干擾素 - 聚氨基酸偶聯(lián)物，以及 1 個線型干擾素 -PEG 偶聯(lián)物平行比較。研究結(jié)果表明，無論在細胞實驗還是動物實驗層面，干擾素 - 聚氨基酸大環(huán)偶聯(lián)物的藥學性質(zhì)均明顯優(yōu)于其他對照組。最為特殊的是，大環(huán)偶聯(lián)物不僅僅具有傳統(tǒng)蛋白質(zhì) - 高分子偶聯(lián)物的典型優(yōu)勢如長循環(huán)時間和高腫瘤滯留，還有環(huán)狀多肽藥物特有的高腫瘤滲透性。由于這一系列的優(yōu)異性質(zhì)，干擾素 - 聚氨基酸大環(huán)偶聯(lián)物最終在多個動物模型中都表現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性，其抑制腫瘤生長效果明顯優(yōu)于實驗對照組（包括野生型干擾素， PEG 偶聯(lián)物和線性聚氨基酸偶聯(lián)物）。

本發(fā)明屬于農(nóng)產(chǎn)品加工及副產(chǎn)品綜合利用技術(shù)領域。本發(fā)明對大豆乳清蛋白 廢水綜合利用，原料無需干燥，設備要求低，操作簡單，無環(huán)境污染。且 Kunitz型胰蛋白酶抑制劑回收率高，純度高，蛋白活性高。 低濃度的胰蛋白酶抑制劑是廣譜抗致癌因子，能預防結(jié)腸癌、肝癌、口腔癌、肺癌等多種癌癥的發(fā)生，還有降低膽固醇水平的作用；能增強胰臟生長和增加胰消化酶的活性，且對動物內(nèi)皮細胞生長因子具有活化作用；能控制腎小球腎炎或腎盂腎炎的一些炎癥發(fā)展過程。此外，微量胰蛋白酶抑制劑對于糖尿病治療，調(diào)節(jié)胰島素失調(diào)有一定效果。醫(yī)藥上提取胰蛋白酶抑制劑(抑肽酶) 治療急性胰腺炎。

1、強韌型人體可吸收聚乳酸手術(shù)縫合線。該強韌型人體可吸收聚乳酸手術(shù)縫 合線的強度比普通縫合線提高 32%以上，韌性提高 40%以上，并且該手術(shù)縫 合線無毒無害，可以被人體吸收，免除了患者二次拆線的痛苦，科技含量高， 經(jīng)濟附加值高，相關技術(shù)已經(jīng)申請國家發(fā)明專利《一種強韌型聚乳酸復合纖 維的制備方法》。 2、載藥人體可吸收聚乳酸手術(shù)縫合線。該手術(shù)縫合線可攜帶藥物緩釋于縫合 傷口處，該手術(shù)縫合線制備工藝簡單易行，緩釋藥物時效長，殺菌消炎效果 好，并且還具有人體可吸收、無毒無害功能，科技含量和經(jīng)濟價值很高，相 關技術(shù)已經(jīng)申請國家發(fā)明專利《一種載藥聚乳酸手術(shù)縫合線的制備方法》和 《一種具有抗菌性能的聚乳酸手術(shù)縫合線制備方法》。 3、耐熱型聚乳酸纖維。該纖維耐熱性高，便于加工和使用。申請專利《一種 耐熱聚乳酸纖維的制備方法》。

該成果通過分子設計構(gòu)建了一系列芳腈基聚合物，發(fā)明了熒光性、磁性、導電/介電性的芳腈基聚合物與先進功能材料，獲得了中國發(fā)明專利25項。突破了合成控制、產(chǎn)品純化、環(huán)保處理與規(guī)模裝備等關鍵技術(shù)，形成了1000噸級聚芳醚腈產(chǎn)業(yè)化合成成果及其系列先進復合材料、薄膜、纖維應用技術(shù)；獲得了500噸級的鄰苯二甲腈樹脂合成裝備及耐高溫先進復合材料應用技術(shù)。取得的大部分發(fā)明成果近三年共產(chǎn)生經(jīng)濟效益超過10億元，取代了部分相關產(chǎn)品的進口。 左圖：芳腈基聚合物，復合材料及加工型材的實物照片 右圖：芳腈基聚合物材料的工業(yè)化生產(chǎn)裝置圖

本裝置可以進行動態(tài)提取或靜態(tài)提取，也可以使用各種溶劑進行滲漉或索氏提取，具有多 種用途。本設備的動態(tài)提取方式，采用熱流體循環(huán)提取方式，有效加強了在提取過程中固體藥 材表面與提取溶劑之間濃度推動力。流體的動態(tài)過程，消除了溶劑層的外擴散阻力，能維持藥 材表面和溶劑之間始終存在較大濃度推動力，從而在同等的提取條件下縮短提取時間，提取效 率也能得到相應的提高。索氏提取過程中溶劑的蒸發(fā)采用內(nèi)循環(huán)式蒸發(fā)器，其優(yōu)點是溶劑蒸發(fā) 量大，可提高單位時間內(nèi)提取次數(shù)。 本裝置的蒸發(fā)濃縮采用單效蒸發(fā)和雙效蒸發(fā)的組合形式，即能進行單效的蒸發(fā)濃縮操作， 也能進行雙效的蒸發(fā)濃縮操作，單效濃縮采用強制循環(huán)的蒸發(fā)方法，雙效濃縮則采用正、負壓 操作的蒸發(fā)形式，保證二次蒸汽能充分有效的利用。 本套裝置的綜合優(yōu)點： (1) 綜合傳統(tǒng)和現(xiàn)代提取方法，多功能組合； (2) 采用先進的單元設備進行工藝組合； (3) 熱流體循環(huán)提取速度快、時間短、效率高； (4) 蒸發(fā)濃縮熱效率高、能耗低； (5) 整套裝置可手動操作或計算機 (觸摸屏) 全程自動控制；手動操作簡便、流暢，計算機 控制更安全、穩(wěn)定、可靠。

本裝置可以進行動態(tài)提取或靜態(tài)提取，也可以使用各種溶劑進行滲漉或索氏提取，顯示了其多功能用途的特點。本設備的動態(tài)提取方式，采用熱流體循環(huán)提取方式，不斷加強了在提取過程中固體藥材表面與提取溶劑之間濃度推動力。流體的動態(tài)過程，消除了溶劑層的外擴散阻力，能維持藥材表面和溶劑之間始終存在較大濃度推動力，從而在同等的提取條件下縮短提取時間，提取效率能得到相應的提高。索氏提取過程中溶劑的蒸發(fā)采用內(nèi)循環(huán)式蒸發(fā)器，溶劑蒸發(fā)量大，可提高單位時間內(nèi)提取次數(shù)。本裝置的蒸發(fā)濃縮采用單效蒸發(fā)和雙效蒸發(fā)的組合形式，即能進行單效的蒸發(fā)濃縮操作，也能進行雙效的蒸發(fā)濃縮操作，單效濃縮采用強制循環(huán)的蒸發(fā)方法，雙效濃縮則采用正、負壓操作的蒸發(fā)形式，保證二次蒸汽能充分有效的利用。本套裝置的綜合優(yōu)點：（1）綜合傳統(tǒng)和現(xiàn)代提取方法，多功能組合；（2）采用先進的單元設備進行工藝組合；（3）熱流體循環(huán)提取速度快，時間短，效率高；（4）蒸發(fā)濃縮熱效率高，能耗低；（5）整套裝置可手動操作或計算機（觸摸屏）全程自動控制；手動操作簡便、流暢，計算機控制更安全、穩(wěn)定、可靠。本套裝置可整機提供，手動操作整套48萬元，自動操作98萬元；也可根據(jù)用戶需要進行工藝組配設計；或進行50噸/年、100噸/年、500噸/年、1000噸/年、2000噸/年生藥量的中藥提取生產(chǎn)流水線的設計。

本發(fā)明公開了一種間膨式太陽能輔助多功能熱泵系統(tǒng),包括制冷劑循環(huán)系統(tǒng)和生活用水循環(huán)系統(tǒng)兩部分,制冷劑循環(huán)系統(tǒng)具有依次連接的壓縮機、室內(nèi)換熱器、制冷劑-水換熱器、室外換熱器、高壓儲液罐、干燥過濾器、四通換向閥、節(jié)流元件、單向截止閥、截止閥,生活用水循環(huán)系統(tǒng)具有依次連接的水箱、循環(huán)水泵、太陽能集熱器。本發(fā)明采用了非常簡潔和經(jīng)濟可靠的方式將熱泵型空調(diào)和熱水器結(jié)合在一起,可以在多種熱泵型空調(diào)系統(tǒng)中實現(xiàn)太陽能的綜合利用,實用性很強,特別適用于太陽能豐富,同時需要冷暖空調(diào)和大量熱水供應的場合。

半導體納米線是一種獨特的準一維納米材料。它不僅是電荷的最小載體，也是構(gòu)建新的復雜體系和新概念納米器件的基元。在該領域中，新現(xiàn)象和新概念層出不窮，推動著材料、物理、化學等交叉學科的發(fā)展，并將對未來電子、光電子、通訊等產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生重大影響。在這一當今最前沿的研究領域中，國際上尤其是發(fā)達國家集中了最精銳的研發(fā)力量，以期望在納米器件的實用化方面有所突破，在未來高科技爭奪戰(zhàn)中，保持領先并居于主導地位。在納米研究領域，美國政府僅在2005年就投入10億美元，而日本在同一年的投入約12億美元。 我國的《國家中長期科技發(fā)展規(guī)劃綱要》中也已經(jīng)把納米科技作為基礎研究重大研究計劃，列入重點支持范圍。其中一維功能納米材料的控制合成、性能調(diào)控及應用研究是目前納米材料研究的世界熱點。 張躍教授承擔了973、863、重大國際合作、自然科學基金杰出青年基金和面上項目等各類納米研究方向的課題，通過創(chuàng)新合成方法、優(yōu)化合成工藝，實現(xiàn)了多種形貌的一維功能納米材料的可控制備，利用等多種手段對納米材料的形貌、結(jié)構(gòu)進行了表征，并對其生長機理、力學性能以及光致發(fā)光、場發(fā)射、導電性等物理性能進行了系統(tǒng)和深入的研究，特別是在碳納米管及ZnO納米陣列的實際應用領域取得了重要突破，其代表性成果包括： 1.改進了ZnO和摻雜ZnO一維納米材料的制備方法。采用化學氣相沉積法，在較低溫條件下，通過不同工藝成功制備了純ZnO及In、Mn、Sn等摻雜ZnO納米棒、納米線、納米帶、納米電纜、納米陣列、四針狀納米棒、納米梳、納米盤等多種形貌結(jié)構(gòu)的納米材料，實現(xiàn)了一維ZnO納米材料較低溫度條件下形態(tài)和尺度控制生長，產(chǎn)物品質(zhì)純凈、產(chǎn)率高、質(zhì)量好，易于工業(yè)化生產(chǎn)。制備方法受到國際同行的高度評價，認為是半導體制造領域中氧化物納米結(jié)構(gòu)集成方法的重大進步，不僅對從事納米材料研究的科學家，而且對半導體產(chǎn)業(yè)意義重大。有關雙晶ZnO納米帶的論文發(fā)表在國際知名期刊Chemical Physics Letters (2003，375：96-101)上，論文被引用60余次，位列該期刊2003至2007年被引用前50名之內(nèi)。 2.提出了一維氧化鋅納米材料新的生長機理。首次合成四針狀納米氧化鋅材料并揭示了該結(jié)構(gòu)的八面體孿晶核生長的理論模型，該研究結(jié)果的論文發(fā)表在Chemical Physics Letters (2002,358:83-86)上，被他引更是達到了130 余次。首次發(fā)現(xiàn)和論證了一維氧化鋅納米結(jié)構(gòu)中的螺旋位錯誘導晶體生長機理，觀察到了一維氧化鋅納米材料存在的大量螺旋位錯、周期性的位錯及生長臺階，發(fā)現(xiàn)生長是沿著位錯進行，且與其伯格斯矢量的方向一致。 3.原位研究單根ZnO和In-ZnO納米線的力學行為。利用TEM對單根納米線加載交變電壓使其發(fā)生共振，原位測量其本征共振頻率，通過計算得出氧化鋅納米線的彎曲模量。氧化鋅納米線可以構(gòu)建納米懸臂梁和納米諧振器，通過氧化鋅納米線構(gòu)建的納米秤，測量了黏附在納米線自由端的納米顆粒質(zhì)量。該研究論文發(fā)表在英國物理協(xié)會的期刊J. Phys.: Condens. Matter( 2006, 18 (15), L179-L184)上，被評為該期刊2006年度的頂級論文(Top paper)，位列其中第九名，是該年度該期刊22篇Top papers研究論文中唯一由中國研究人員完成的成果。 4.合成了多種ZnS準一維納米材料，并提出了四針狀ZnS納米結(jié)構(gòu)的生長機理，指出其生長過程由立方相形核和六方相孿晶生長機制共同控制。同時率先報道了ZnS四針狀納米材料的光致發(fā)光性能，發(fā)光波長相對其它ZnS 納米材料發(fā)生藍移4.8~32.8nm。該研究論文發(fā)表在國際著名期刊Nanotechnology (18 (2007) 475603)上，在發(fā)表后的第一個季度內(nèi)，下載量就超過250次，成為該期刊排名前10％的熱點文章。 5.碳納米管及ZnO納米陣列的實際應用取得了重要突破。采用涂敷和CVD兩種方法成功制備了多種大面積碳納米管陰極，采用水熱合成法制備了大面積一維納米ZnO陣列陰極。首次研究了納米陰極的強流脈沖發(fā)射性能，其中碳納米管陰極的發(fā)射電流密度高達344 A/cm2，ZnO陰極的發(fā)射電流密度達到123A/cm2。系列研究成果發(fā)表在Carbon、Appl. Phys. Lett.等國際著名期刊上。研制的多種納米陰極在線性感應加速器上已經(jīng)得到成功應用，陰極的發(fā)射電流強度及發(fā)射電子的均勻性遠遠高于現(xiàn)有的陰極性能指標。 張躍教授有關納米材料的研究成果獲教育部高等學校科學技術(shù)獎（自然科學獎）二等獎1項（2006-052），完成專著1部，另合作出版專著1部，發(fā)表論文80 余篇（其中SCI 40余篇、EI 近20 篇），重要成果發(fā)表在Appl. Phys. Lett.、Carbon、Advan. Funct. Mater.、 J. Physical Chemistry C、Chemical Physics Letters、J. Phys.: Condens. Matter、J. Physics D: Applied Physics、J. Nanosci. Nanotech.等國際知名期刊上，申報12項發(fā)明專利（已授權(quán)5項）。發(fā)表研究論文中的4 篇代表性論文，已被引用300余次，單篇他引超過130次。