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完成團(tuán)隊(duì)簡介：團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人宮永寬教授，日本佐賀大學(xué)博士、加拿大蒙特利爾大學(xué)博士后、美國西北大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系訪問教授；現(xiàn)任西北大學(xué)材料科學(xué)新技術(shù)研究所所長、博士生導(dǎo)師、二級教授，西安市仿生生物材料與器件工程實(shí)驗(yàn)室主任。研究團(tuán)隊(duì)包括教授3人，副高職稱6人，博士后及博、碩士研究生30人。 成果內(nèi)容：國產(chǎn)人工肺產(chǎn)品，用仿細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)聚合物溶液涂覆改性處理后即可得到仿細(xì)胞膜人工肺（高端產(chǎn)品）。改性技術(shù)及產(chǎn)品主要性能指標(biāo)國際領(lǐng)先，可能降低心肺手術(shù)的短期死亡率及加快術(shù)后恢復(fù)時(shí)間。相關(guān)研究連續(xù)獲得5項(xiàng)國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目資助；取得授權(quán)發(fā)明專利5項(xiàng)；關(guān)鍵技術(shù)通過陜西省技術(shù)成果鑒定，發(fā)明的仿細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)聚合物涂層的構(gòu)建及調(diào)控技術(shù)國際領(lǐng)先。 成果優(yōu)勢及用途：對人工肺、血液透析器、血管支架等進(jìn)行改性，可獲得國際領(lǐng)先的性能指標(biāo)。對國產(chǎn)人工肺涂覆改性處理后，蛋白質(zhì)吸附減少90%，血小板粘附減少96%，凝血及補(bǔ)體激活均減少80%以上。 成果成熟度：仿細(xì)胞膜人工肺高端產(chǎn)品可小批量生產(chǎn)，已經(jīng)完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。 預(yù)期成果收益：獲得國家創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊證約需投入2000萬元（占40%）。若以建10000套/年規(guī)模的裝置計(jì)算，產(chǎn)品生產(chǎn)成本約2000元/套，銷售收入6000元/套人工肺，凈利潤約為4000萬元/年，投產(chǎn)后約8個(gè)月可收回成本。 成果知識產(chǎn)權(quán)情況 專利號 專利名稱 專利狀態(tài) 知識產(chǎn)權(quán)權(quán)屬 ZL200610105049.9 仿細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)共聚物及其制備方法和應(yīng)用 授權(quán) 獨(dú)占 ZL200910219143.0 一種仿細(xì)胞外層膜結(jié)構(gòu)修飾涂層制備的方法 授權(quán) 獨(dú)占 ZL201010192087.9 仿細(xì)胞外層膜結(jié)構(gòu)聚合物交聯(lián)納米膠束的制備方法 授權(quán) 獨(dú)占 ZL201110205373.9 仿貽貝粘附蛋白和細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)共聚物及其制備方法和應(yīng)用 授權(quán) 獨(dú)占 ZL201310469385.1 一種通過聚多巴胺涂層構(gòu)建功能化表界面的方法 授權(quán) 獨(dú)占 陜科鑒字[2014]第019號 仿細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)聚合物表面改性技術(shù)及應(yīng)用 鑒定成果 國際領(lǐng)先

利用全基因組芯片對52對驅(qū)動(dòng)基因陰性肺腺癌腫瘤組織和相鄰正常組織進(jìn)行候選基因的篩選，通過KEGG信號通路富集分析發(fā)現(xiàn)Wnt/β-catenin信號通路在驅(qū)動(dòng)基因陰性肺腺癌中高度激活，并得到41個(gè)Wnt/β-catenin信號通路相關(guān)的差異表達(dá)基因。在實(shí)驗(yàn)階段，課題組運(yùn)用組織芯片技術(shù)(TMAs)和LASSO Cox回歸分析進(jìn)一步對41個(gè)候選基因進(jìn)行篩選，最終構(gòu)建了一個(gè)由CTNNB1、SOX9、DVL3和Wnt2b組成的預(yù)后相關(guān)classifier（CSDW）。依據(jù)CSDW classifier,驅(qū)動(dòng)基因陰性肺腺癌患者可被分為高風(fēng)險(xiǎn)組和低風(fēng)險(xiǎn)組，并且高風(fēng)險(xiǎn)患者的總生存率顯著差于低風(fēng)險(xiǎn)患者（[HR]10.42,6.46-16.79;p<0.001）。在驗(yàn)證階段，課題組收集了內(nèi)部驗(yàn)證組樣本和兩個(gè)獨(dú)立的外部驗(yàn)證組樣本。經(jīng)過驗(yàn)證分析，CSDW classifier被證實(shí)可作為預(yù)測驅(qū)動(dòng)基因陰性肺腺癌患者預(yù)后的可靠工具，同時(shí)為驅(qū)動(dòng)基因陰性肺腺癌的治療提供新的靶點(diǎn)。

項(xiàng)目成果/簡介:完成團(tuán)隊(duì)簡介：團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人宮永寬教授，日本佐賀大學(xué)博士、加拿大蒙特利爾大學(xué)博士后、美國西北大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系訪問教授；現(xiàn)任西北大學(xué)材料科學(xué)新技術(shù)研究所所長、博士生導(dǎo)師、二級教授，西安市仿生生物材料與器件工程實(shí)驗(yàn)室主任。研究團(tuán)隊(duì)包括教授3人，副高職稱6人，博士后及博、碩士研究生30人。

XM-517A肺分段模型（左右肺模型） ? XM-517A肺分段模型（左右肺模型）由2部件組成，顯示了左右兩肺的分類，左肺八段，右肺十段，詳細(xì)的體現(xiàn)了肺段的解剖結(jié)構(gòu)和外觀形態(tài)。 尺寸：自然大，32×33×25cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-517B透明肺段模型 ? XM-517B透明肺段模型顯示左右兩肺的分段，右肺顯示十個(gè)段、左肺八個(gè)段，氣管和支氣管，從透明肺殼由外向內(nèi)可以觀察支氣管樹的分布情況，肺門顯示左、右肺血管和支氣管的毗鄰關(guān)系。 尺寸：放大2倍 材質(zhì)：PVC材料

XM-517B透明肺段模型 ? XM-517B透明肺段模型顯示左右兩肺的分段，右肺顯示十個(gè)段、左肺八個(gè)段，氣管和支氣管，從透明肺殼由外向內(nèi)可以觀察支氣管樹的分布情況，肺門顯示左、右肺血管和支氣管的毗鄰關(guān)系。 尺寸：放大2倍 材質(zhì)：PVC材料

發(fā)現(xiàn)了幾個(gè)與RAB22A1-38相關(guān)的融合基因，其融合蛋白（Rab22a-NeoFs）可結(jié)合SmgGDS607，促進(jìn)RhoA的活化，從而促進(jìn)骨肉瘤的肺轉(zhuǎn)移，并合成了特異靶向的穿模多肽，可阻斷該融合蛋白的功能，為骨肉瘤肺轉(zhuǎn)移的靶向治療提供了一個(gè)新的潛在靶標(biāo)。同時(shí)，這類RAB22A1-38相關(guān)的融合基因在乳腺癌、肺癌的細(xì)胞系和/或腫瘤組織中也存在，并促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移，拓展了該治療靶標(biāo)的臨床意義。研究成果于2020年6月1日，以Article形式在線發(fā)表于國際知名學(xué)術(shù)期刊《自然細(xì)胞生物學(xué)》（Nature Cell Biology），期刊最新影響因子為20.761。

急性肺損傷救治方能顯著改善急性肺損傷導(dǎo)致的肺泡上皮細(xì)胞 及毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷，改善彌漫性肺間質(zhì)及肺泡水腫，緩解急性 低氧性呼吸功能不全。該方具有輔助救治急性肺損傷和急性呼吸窘迫 綜合征療的療效和康復(fù)作用，且副作用輕微，具有西藥不可替代的優(yōu) 勢。本急性肺損傷救治方在借鑒前人驗(yàn)方和臨床實(shí)踐的基礎(chǔ)上，運(yùn)用 現(xiàn)代的科學(xué)技術(shù)，對急性肺損傷和急性呼吸窘迫綜合征進(jìn)行了藥效和 安全性評價(jià)，探索出了高效、低毒的中藥方劑。 該方劑對急性肺損 傷和急性呼吸窘迫綜合征的治療作用主要通過減低氧化損傷、清除自

XM-402F-1心臟與透明肺、氣管、支氣管樹模型 ? XM-402F-1心臟與透明肺、氣管、支氣管樹模型由心臟、大血管（主動(dòng)脈、上腔靜脈）、氣管支氣管樹和膈等4部件組成，顯示心臟和大血管、透明肺、氣管、支氣管樹以及肺段支氣管相互毗鄰關(guān)系，從透明肺殼由外向內(nèi)可以觀察支氣管樹的分布情況，共有57個(gè)部位數(shù)字指示標(biāo)志及對應(yīng)文字說明。 尺寸：自然大，27×22×19cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-517A肺分段模型（左右肺模型） ? XM-517A肺分段模型（左右肺模型）由2部件組成，顯示了左右兩肺的分類，左肺八段，右肺十段，詳細(xì)的體現(xiàn)了肺段的解剖結(jié)構(gòu)和外觀形態(tài)。 尺寸：自然大，32×33×25cm 材質(zhì)：PVC材料